Sobre o controle de qualidade e validação dos processos de esterilização de produtos para saúde é correto afirmar que
Aa calibração dos instrumentos de controle e medição dos equipamentos de esterilização a vapor devem ser realizadas pelo responsável pelo CME, no mínimo a cada 6 meses.
Bé obrigatório a realização de teste para avaliar o desempenho do sistema de remoção de ar (Bowie & Dick) da autoclave assistida por bomba de vácuo, em todos os ciclos.
Cno monitoramento do processo de esterilização dos produtos para saúde implantáveis deve ser adicionado um indicador biológico, a cada carga.
Do Indicador Químico Classe 2 é uma fita indicadora que tem como objetivo identificar o material que passou por processo de esterilização por vapor em autoclave.
Eo monitoramento do processo de esterilização com indicadores físicos deve ser registrado diariamente, no primeiro e no último ciclo.
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